7月16日，CDE官網顯示，百濟神州與安進合作開發的注射用塔拉妥單抗上市申請正式獲受理。該藥物此前已被納入優先審評程序，擬用於既往接受過至少二線治療（包括含鉑化療）失敗的廣泛期小細胞肺癌成人患者。塔拉妥單抗是一款同類首創的DLL3/CD3雙特異性抗體，屬於創新的T細胞銜接器免疫療法。作爲全球首個獲批用於實體瘤的BiTE藥物，此次在中國的上市申請標誌着我國小細胞肺癌治療領域或將迎來革命性突破。肺癌...
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