海普瑞(002399.SZ)公告稱，公司自主研發的創新候選藥物注射用H1710已完成I期臨牀試驗首例受試者入組及首次給藥。H1710是一種低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞自主研發的高效高選擇性的乙酰肝素酶抑制劑。本次臨牀試驗爲開放、劑量遞增的Ia期臨牀研究，計劃在三家研究中心開展，預計入組約36名患者。H1710是以乙酰肝素酶爲靶點治療晚期實體瘤的創新藥物，截至本公告日，於全球範圍內尚無同一分子機制的同類產品上市。
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