智通財經APP訊，海普瑞(002399.SZ)公告，公司自主研發的創新候選藥物注射用H1710(簡稱「H1710」)I期臨床試驗已完成首例受試者入組及首次給藥。

公告顯示，注射用H1710是一種低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞自主研發的高效高選擇性的乙酰肝素酶(HPA)抑制劑。乙酰肝素酶在多種惡性腫瘤中高表達，並且與腫瘤的生長和轉移密切相關。H1710通過抑制乙酰肝素酶的活性和表達，展現出抗腫瘤作用。H1710作為靶向乙酰肝素酶的全新化合物，具有更為合理的鏈長和獨特的柔性結構，是一種高效、高選擇性的乙酰肝素酶抑制劑。

本次臨床試驗為開放、劑量遞增的Ia期臨床研究，評價H1710在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性，為H1710的首次人體(FIH)試驗，計劃在三家研究中心開展，預計入組約36名患者。