“療效數據很強，但毒性數據也非常強”。7月17日，FDA腫瘤藥物諮詢委員會（ODAC），拒絕批准葛蘭素史克的 BCMA ADC 藥物Blenrep用於二線聯合治療複發性或難治性多發性骨髓瘤。其中最引發關注的，便是其毒性問題。雖然ODAC的意見並不能完全左右FDA，但Blenrep的前景充滿了新變數。原本，它大概率能成爲ADC領域的一段佳話。2022年11月，Blenrep因確證性III期試驗失敗而...
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