智通財經APP獲悉，同源康醫藥(02410)今日宣佈，公司自主研發的三款創新藥物——CDK2/4抑制劑TY-00540、CDK7抑制劑TY-2699a及CDK4/6抑制劑TY-302的I期臨牀試驗結果，正式獲2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會以壁報形式收錄。相關詳細數據將於會議期間展示，並同步發表於ESMO官方期刊《Annals of Oncology》。作爲全球腫瘤學領域最具影響力的學術會議之一，此次收錄標誌着國際學術界對這三款藥物早期臨牀價值的認可。

三款創新藥核心亮點速覽

CDK2/4抑制劑TY-00540展現廣譜抗腫瘤潛力

作爲同源康醫藥自主研發的CDK2/4抑制劑，TY-00540對CDK2/CycA2、CDK2/CycE1等核心靶點表現出強效抑制作用，同時對CDK4/CycD1、CDK6/CycD3等關聯靶點亦具備抑制活性。臨牀前和臨牀研究顯示，該藥物在乳腺癌(包括哌柏西利耐藥模型)、卵巢癌等多種實體瘤中均展現出顯著抑制效果及良好安全性。本次收錄數據來自I期多中心開放臨牀試驗(NCT06246071)，目前Ib/II期臨牀研究正在推進中。

潛在"同類最佳"CDK7抑制劑TY-2699a彰顯治療優勢

TY-2699a是同源康醫藥開發的新一代CDK7抑制劑，在25種CDK家族激酶篩選中展現出對CDK7的高度選擇性。臨牀前研究證實，該藥物可在正常細胞不敏感的劑量下精準抑制癌細胞生長。初步臨牀數據顯示，TY-2699a在同類劑量水平下兼具優異安全性和初步療效。本次收錄數據源自I期多中心單藥遞增臨牀試驗(NCT05866692)，目前針對三陰性乳腺癌(TNBC)的單藥擴展試驗正在進行。

差異化CDK4/6抑制劑TY-302優化治療體驗

TY-302是同源康醫藥研發的差異化CDK4/6抑制劑，臨牀前研究顯示其具有更低的胃腸道副作用和更可控的血液學毒性特徵。I期臨牀數據顯示，該藥物與託瑞米芬聯用治療HR+/HER2-晚期乳腺癌末線患者時，展現出顯著療效和良好安全性。本次收錄數據來自I期多中心聯合用藥臨牀試驗(NCT04433494)，後續臨牀研究持續開展中。