智通財經APP訊，康灃生物-B(06922)發佈公告，於2025年7月24日，集團的哮喘冷凍消融系統，集團的呼吸介入產品之一，由冷凍治療設備及氣道冷凍消融導管組成，已獲得美國食品及藥物管理局授予的突破性醫療器械認證。
哮喘冷凍消融系統為用於治療中度及重度哮喘的自主研發冷凍消融系統。在手術過程中，哮喘冷凍消融系統通過冷凍消融破壞肺部迷走神經，減少過度活化乙酰膽礆的釋放(其為哮喘病因)，並減少黏液分泌，從而達到治療哮喘的效果。
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