7月25日，國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）官網顯示，康方生物的依沃西單抗新適應症上市申請已獲受理。根據其註冊性臨床研究結果，推測此次申報的適應症為：聯合化療一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）。依沃西單抗是康方生物自主研發的、全球首創PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物。2024年5月，NMPA批准依沃西單抗聯合化療用於治療經表皮生長因子受體（EGFR）...
網頁鏈接7月25日，國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）官網顯示，康方生物的依沃西單抗新適應症上市申請已獲受理。根據其註冊性臨床研究結果，推測此次申報的適應症為：聯合化療一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）。依沃西單抗是康方生物自主研發的、全球首創PD-1/VEGF雙特異性腫瘤免疫治療藥物。2024年5月，NMPA批准依沃西單抗聯合化療用於治療經表皮生長因子受體（EGFR）...
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