今日成功在港交所主板上市，摩根士丹利、中信證券為聯席保薦人。
維立志博是一家臨床階段生物科技公司，專注於腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新療法的發現、開發及商業化。
維立志博創始人、董事長、CEO康小強博士表示：「港交所上市是公司從實驗室走向全球資本市場的重要里程碑，標誌着我們以創新為引擎的國際化征程全面提速。十三年來，我們使命不渝，始終以‘成為腫瘤免疫療法的全球領導者’為理想目標。站在新起點，我們將守治病初心，持創業銳氣，深化全球戰略，加速革命性療法的開發和商業化，讓更多創新成果從實驗室轉化為患者可及的治療方案，為全球患者提供改變人生的治療方法。」
維立志博本次香港IPO引入基石投資者包括LVC實體、高毅實體、TruMed、OrbiMed、Huang River Investment Limited(由騰訊控股(00700.HK)全資擁有)、易方達基金、Foresight Funds、Sage Partners、以及漢康實體。
申購期內，維立志博認購倍數達3029倍，總凍資逼近3400億港元，成為近三年港股生物科技板塊認購最火爆的IPO項目。
今日開盤，維立志博漲126.14%，報79.15港元/股，市值超149.24億港元。
綜合 | 招股書 公司公告 編輯 | Arti
據招股書，維立志博持續專注於中國及全球腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新療法的發現、開發及商業化。
截至IPO前，維立志博已經完成8輪孖展，累計孖展總額10.84億元(人民幣，下同)，其中不乏恩然創投、漢康資本、深創投等知名醫藥投資機構。
自2012年創立以來，維立志博始終專注於解決腫瘤、自身免疫性疾病等重大疾病領域未滿足的臨床需求。公司通過差異化創新策略，構建了涵蓋雙特異性抗體、T細胞銜接器（TCE）及抗體偶聯藥物（ADC）的多元化研發管線。這種前瞻性的佈局不僅展現了公司在生物醫藥領域的全面技術實力，更為其未來發展奠定了多維度增長基礎。
截至目前，依託公司的專有技術平台及強大的藥物開發能力，公司已開發出設計合理且具差異化的管線，包括14款候選藥物。
細分來看，維立志博已建立起包括ADC、IO 2.0、TCE在內的三大核心技術平台，構建了協同創新的研發管線。在IO 2.0領域，以PD-1/4-1BB雙特異性抗體LBL-024為代表，通過多靶點調控激活抗腫瘤免疫。
在TCE平台，維立志博則佈局了LBL-034、LBL-033等雙抗及LBL-051三抗，直接引導T細胞殺傷腫瘤。
在ADC領域，公司開發了具有差異化設計的創新藥物，包括LBL-054和LBL-061，這些ADC藥物通過精準遞送細胞毒素實現高效抗腫瘤作用。
通過這三大技術平台的協同發展，維立志博不僅實現了對腫瘤微環境調控、細胞免疫殺傷和精準化療的全面覆蓋，還顯著提升了管線的全球競爭力，為滿足腫瘤治療領域未滿足的臨床需求提供了多元化解決方案。在公司管線的14款候選藥物中，6款已成功進入臨床階段，包括1款核心產品及3款主要產品。
公司的核心產品LBL-024作為全球首個已處於註冊臨床階段的靶向4-1BB受體的療法，其使4-1BB可能成為繼PD-1/L1、CTLA-4及LAG3後全球第四個獲批上市的免疫治療靶點，為其治療各種實體瘤提供廣闊機會。
據弗若斯特沙利文數據顯示，全球4-1BB抗體藥物市場於2030年將達到29億美元，其中2026年-2030年的CAGR高達284.9%，分析指出這是由於肺外神經內分泌癌、小細胞肺癌、膽道癌、食管鱗狀細胞癌、非小細胞肺癌、胃癌、黑色素瘤、尿路上皮癌及淋巴瘤等癌症類型的患者羣體龐大。
目前，維立志博正在進行LBL-024針對治療晚期肺外神經內分泌癌、小細胞肺癌、膽道癌、非小細胞肺癌及其他實體瘤療效的臨床研究，並計劃挖掘一線膽道癌、非小細胞肺癌、食管鱗狀細胞癌、肝細胞癌、胃癌及其他實體瘤等高發癌症領域，進一步拓寬適應症邊界。
值得一提的是，截至目前，LBL-024為全球首款是唯一一款進入註冊臨床試驗階段的靶向4-1BB的免疫療法。與此同時，LBL-024亦有望成為治療晚期肺外神經內分泌癌的首款獲批藥物。此外，維立志博更於2024年10月從國家藥品監督管理局(NMPA)獲得LBL-024治療後線晚期肺外神經內分泌癌的突破性療法認定(BTD)，隨後於2024年11月自美國食品藥品監督管理局(FDA)獲得LBL-024治療神經內分泌癌的孤兒藥認定(ODD)。
除此之外，公司在TCE賽道的佈局也是可圈可點。作為國內TCE研發領域的先行者，維立志博在突破性技術平台與國際化BD戰略下，已建立起顯著的競爭優勢。公司自2018年啓動TCE技術研發，2020年成功構建具有自主知識產權的LeadsBodyTM平台，迄今已佈局4款差異化TCE管線產品，成功建起覆蓋血液瘤、實體瘤及自免三大疾病領域的TCE產品矩陣。
其中，主要管線LBL-034（靶向GPRC5D及CD3的人源化雙特異性TCE）的創新性2:1分子結構設計，通過兩個高親和力Fab結構域精準錨定GPRC5D，配合低親和力的CD3結合片段scFv，在保證有效復位向及激活T細胞的同時，不易誘導T細胞衰竭及細胞死亡，並大大降低細胞因子釋放綜合徵及免疫毒性的風險。
目前，LBL-034是全球臨床進度第二領先的靶向GPRC5D的CD3 TCE，維立志博已啓動該藥在中國的I/II期臨床，LBL-034有望成為首個靶向GPRC5D的國產TCE療法。
在ADC領域，維立志博LBL-058是全球首個公開亮相的TCE雙抗ADC，利用公司專利Linker-payload技術平台構建，創新性地整合了DLL3×CD3雙特異性抗體骨架與新一代拓撲異構酶Ⅰ抑制劑（TOP1i）細胞毒載荷，實現了T細胞殺傷與payload細胞毒殺傷效應的協同作用。
LBL-058在不同DLL3表達量的小細胞肺癌（SCLC）腫瘤細胞系中均展現出強效的殺傷。在臨床前動物模型中，LBL-058在異種移植瘤模型中誘導持久的腫瘤消退，雙抗介導的T細胞激活與ADC的細胞毒產生協同效應，可能克服單一DLL3靶向療法產生的耐藥問題，提示該藥物在DLL3表達陽性的SCLC、神經內分泌腫瘤的治療中具有良好的前景。
維立志博擬將全球發售所得款項淨額用作以下用途，但可根據不斷發展的業務需求及持續變化的市況作出更改：約65.0%將用於集團臨床階段候選藥物正在進行及計劃進行的臨床開發及監管事務；約15.0%將用於提升集團的臨床前資產、擴展集團的現有管線及優化集團的技術平台；約10.0%將主要用於提升集團的產能，其次用於候選藥物獲批銷售後的商業化；以及約10.0%將用於營運資金及一般企業用途。