智通財經APP訊，邁威生物(688062.SH)公告，公司收到國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的《受理通知書》，注射用7MW4911的臨牀試驗申請已獲正式受理;此外，公司收到美國食品藥品監督管理局(FDA)出具的 IND Acknowledgement Letter，確認已收到公司就注射用7MW4911遞交的IND申請。
公告顯示，7MW4911是基於公司自主知識產權的IDDC™抗體偶聯技術平臺開發的靶向鈣黏蛋白17(CDH17)的創新抗體偶聯藥物(ADC)。
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