格隆匯7月31日丨康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)宣佈，JSKN003已獲美國食品藥品監督管理局("FDA")批准，在美國開展一項I I期臨牀研究(研究編號：JSKN003-202)。JSKN003-202是JSKN003的一項隨機、開放式標籤、多中心的II期臨牀研究，用於治療鉑耐藥複發性上皮性巢癌、原發性腹膜癌或輸管癌(統稱爲鉑耐藥巢癌，"PROC")，且不限人表皮生長因子受體2("HER2...
網頁鏈接免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。