恆瑞醫藥公告，近日公司及子公司成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發關於HRS-5041片的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。HRS-5041是公司開發的新型、高效、選擇性的AR-PROTAC（雄激素受體-蛋白降解靶向嵌合體）小分子，擬用於治療前列腺癌。截至目前，HRS-5041片相關項目累計研發投入約6919萬元。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。