智通財經APP訊,和鉑醫藥-B(02142)發佈公告,公司將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉辦的2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上,公佈其新一代全人源僅重鏈抗CTLA-4抗體普魯蘇拜單抗(HBM4003)聯合替雷利珠單抗治療微衛星穩定型(MSS)轉移性結直腸癌(mCRC)的II期臨牀數據。
普魯蘇拜單抗(HBM4003)是開發自HCAb Harbour Mice®平臺的新一代全人源僅重鏈抗CTLA-4抗體,是全球首個進入臨牀階段的全人源僅重鏈抗體。相較於傳統的抗CTLA-4抗體,普魯蘇拜單抗具有顯著增加的Treg細胞清除和優化的藥代動力學等獨特及良好的特性,有助於提高安全性。此外,通過增強抗體依賴的細胞毒性(ADCC),普魯蘇拜單抗提升了選擇性清除瘤內Treg細胞的潛力,有望克服現有 CTLA-4療法的療效和毒性瓶頸。公司已開展普魯蘇拜單抗治療多種實體瘤的全球開發計劃,並採用了普魯蘇拜單抗的適應性治療設計。在針對晚期實體瘤的單藥治療以及聯合PD-1抑制劑治療黑色素瘤、結直腸癌、神經內分泌癌及肝細胞癌的臨牀試驗中,均觀察到了積極的療效及安全性數據。
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