7月28日，康哲藥業宣佈，改良型新藥ZUNVEYL（擬定通用名：葡萄糖酸苯加蘭他敏腸溶片）的新藥上市許可申請（NDA）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。該產品擬用於治療成人輕度至中度阿爾茨海默型癡呆症狀。ZUNVEYL於2024年7月獲得美國FDA批准上市，用於治療成人輕度至中度阿爾茨海默型癡呆症狀，屬於新一代乙酰膽鹼酯酶抑制劑（AChEI），通過抑制乙酰膽鹼酯酶活性、提高中樞乙酰膽鹼...
網頁鏈接7月28日，康哲藥業宣佈，改良型新藥ZUNVEYL（擬定通用名：葡萄糖酸苯加蘭他敏腸溶片）的新藥上市許可申請（NDA）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。該產品擬用於治療成人輕度至中度阿爾茨海默型癡呆症狀。ZUNVEYL於2024年7月獲得美國FDA批准上市，用於治療成人輕度至中度阿爾茨海默型癡呆症狀，屬於新一代乙酰膽鹼酯酶抑制劑（AChEI），通過抑制乙酰膽鹼酯酶活性、提高中樞乙酰膽鹼...
網頁鏈接免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。