華海藥業(600521.SH)公告稱，公司下屬子公司華奧泰和華博生物收到國家藥監局覈准簽發的注射用HB0043的《藥物臨牀試驗批准通知書》。HB0043爲重組人源化IgG1型雙特異性抗體，靶向人白細胞介素-17A（IL-17A）和人白細胞介素-36受體（IL-36R），具有高結合和阻斷活性，開發用於治療多種自身免疫性疾病。目前公司在該項目上已投入研發費用約6,909萬元。醫藥產品研發週期長，存在不確定因素，未來競爭形勢也將發生變化。
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