舒泰神(300204.SZ)公告稱，公司取得BDB-001注射液（ANCA相關性血管炎適應症）的I/II期臨牀研究總結報告。主要結論包括：該注射液在實現激素減量方面具有顯著臨牀優勢，特別是在完全緩解率指標上觀察到明顯改善。公司將積極推進Ⅲ期臨牀試驗，進一步驗證其治療AA V患者的臨牀獲益。但需注意，創新生物醫藥具有高科技、高風險、高附加值的特點，存在研發失敗、審批不及預期等風險。
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