PD-1/VEGF雙抗成功授權，創新能力得到驗證。公司SSGJ-707基於CLF2平台開發，臨牀推進迅速，已在國內開展四項I/1期研究，覆蓋NSCLC、CRC和婦科腫瘤，其中NSCLC一線Ⅲ期試驗正對標Keytruda，海外亦啓動FDA I期臨牀。II期數據顯示，其在多瘤種中顯示優效與良好安全性。2025年5月，公司與輝瑞達成總額60.5億美元授權合作，並獲1億美元投資，顯示全球巨頭對其創新力和...
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