7月31日，賽諾菲公佈2025H1業績，上半年總營收198.89億歐元（約218.00億美元，按2025年平均匯率換算，1歐元=1.0961美元，下同），同比增長9.9%（按固定匯率計算，下同）；研發投入37.17億歐元（約40.74億美元），佔總營收的18.7%。
從業務板塊來看，免疫、罕見病、神經、腫瘤、疫苗以及其他類六大板塊分別收入75.57億歐元（約82.83億美元）、31.08億歐元（約34.07億美元）、1.38億歐元（約1.51億美元）、5.05億歐元（約5.54億美元）、25.40億歐元（約27.84億美元）和60.41億歐元（約66.22億美元）。
在免疫領域，賽諾菲的王牌產品度普利尤單抗（Dupixent）6個月暢銷73.12億歐元（約80.15億美元，+20.7%）。度普利尤單抗的版圖持續擴張，今年5月在美國新增慢性自發性蕁麻疹（CSU），並在6月成爲大皰性類天皰瘡（BP）的首個靶向療法。
在疫苗領域，呼吸道合胞病毒（RSV）中和抗體尼塞韋單抗（Beyfortus）正在成爲賽諾菲的支柱產品。上半年，Beyfortus銷售額保持迅猛增長，爲賽諾菲帶來3.56億歐元（約3.90億美元，+79%）的收入，計入阿斯利康報告的部分則爲6.28億美元。
在罕見病領域，賽諾菲打造了豐富的產品矩陣，已推出Altuviiio（efanesoctocog alfa）、Nexviazyme（艾夫糖苷酶α）、Xenpozyme（olipudase alfa）等12款產品。其中，血友病藥物Altuviiio在上市兩年內迅速滲透市場，今年上半年銷售額已經達到5.42億歐元（約5.94億美元，+95.4%），半隻腳已踏入“重磅炸彈”行列。在血友病領域，賽諾菲的另一款重要產品Qfitlia（fitusiran）已經在今年3月獲批上市，成爲該領域首款RNAi療法，上市三個月收入100萬美元。
神經領域和腫瘤領域正在蓄力中。Aubagio（特立氟胺）早已遲暮，新血液tolebrutinib正等待接棒，其有望在今年9月成爲多發性硬化症領域首個BTK抑制劑。CD38單抗Sarclisa（艾沙妥昔單抗）迄今已覆蓋多發性骨髓瘤的一線治療、二線治療、三線治療，並可用於適合自體幹細胞移植的新診斷多發性骨髓瘤患者，與Darzalex（達雷妥尤單抗）統一戰線。上半年，Sarclisa保持着穩定增長，收入2.76億歐元（約3.03億美元，+22.5%）。
徹底完成消費者保健業務（Opella）的拆分後，賽諾菲開始在BD交易上發力，7個月內已達成9筆項目交易和3筆併購交易，其中包括95億美元收購Blueprint Medicines的大額交易。
展望2025年業績，賽諾菲預計營收增長率在高個位數。
諾和諾德：司美格魯肽增速放緩
7月29日，丹麥製藥企業諾和諾德（NVO.US）對外發布消息稱，公司2025年上半年收入同比增長18%，營業利潤同比增長29%。具體到第二季度，收入同比增長18%，營業利潤同比增長40%。上述業績不及業內預期。
2025年上半年銷售額增長受到與往年相關的毛收入與淨收入調整的積極影響，包括2025年第二季度與340B條款（指藥品折扣計劃）相關的約30億丹麥克朗的調整。營業利潤的增長受2024年第二季度ocedurenone（諾和諾德此前引入的一款高血壓在研藥物）資產減值的正面影響，也受到收購三家Catalent生產基地相關影響的部分抵消。
此次，諾和諾德再次下調了2025年全年的業績預期，預計銷售增長爲8%至14%，營業利潤增長爲10%至16%。這是今年以來諾和諾德第二次下調業績指引，與今年5月公佈的業績指引相比，營收增速最高區間下調了7個百分點，營業利潤增速最高區間下調8個百分點。
賽默飛世爾：淨利潤同比增長8.53%
7月23日，賽默飛世爾科技公佈了截至2025年6月28日的第二季度財務業績。2025 年第二季度收入108.5 億美元，較 2024 年第二季度的 105.4 億美元，增長 3% 。淨利潤16.2億美元，較2024年同期的15.5億美元，同比增長4.5%。2025年上半年收入212.2億美元，較2024年上半年的208.9億美元，增長1.6%。淨收入31.30億美元，較2024年的28.85億美元，同比增長8.5%。
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