昂利康：股票交易異常波動公告，公司關注到近期市場對創新藥業務關注度較高。公司目前在研的創新藥項目僅有一個，系ALK-N001項目，該項目於2025年4月獲得藥物臨牀試驗批准通知書，截至公告披露日，該項目尚處於I期臨牀試驗階段。另外，公司關注到近期有投資者關心公司ALK-N002項目，該項目系公司於2025年年初計劃新引入的創新藥管線項目，已列入年度募集資金投資項目實施內容的調整計劃中，截至公告披露日，該項目有多個候選藥物在篩選和商榷中，尚未確定具體管線，由於候選藥物的相關適應症涉及商業祕密，公司將依據項目進展情況嚴格按照相關規定及時履行信息披露義務。
國藥現代：公司董事會近日收到公司副總裁李顯林的書面辭職申請，李顯林由於達到退休年齡，申請辭去公司副總裁及在公司和所屬子公司兼任的其他所有職務，離任時間爲2025年8月3日。
百奧泰：近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的關於公司在研藥品重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液(BAT5906)新增視網膜中央靜脈阻塞所致黃斑水腫(CRVO-ME)和病理性近視的脈絡膜新生血管(pmCNV)的《藥物臨牀試驗批准通知書》。BAT5906是百奧泰自主研發生產的重組人源化單克隆抗體創新藥物，爲igg1型全長抗體，分子量爲149KDa，能與人VEGF-A165進行特異性結合，抑制新生血管生成。在體外血管生成模型上，BAT5906能夠阻斷VEGF與其相應的受體結合，抑制內皮細胞的增殖和新生血管形成。
嘉應制藥：8月1日，公司及相關責任人李能（現任董事長）、遊永平（現任董事、總經理）、史俊平（時任財務總監）收到中國證監會廣東監管局下發的《行政處罰事先告知書》（以下簡稱《行政處罰書》），因2.2億元關聯資金拆借未及時披露，嘉應制藥及相關責任人合計領490萬元罰單。（綜合考慮本案違法行爲持續時間較短、主要爲資金循環使用等各種因素，中國證監會廣東監管局決定對嘉應制藥給予警告，並處罰款150萬元；對李能給予警告，並處罰款160萬元；對遊永平給予警告，並處罰款100萬元；對史俊平給予警告，並處罰款80萬元。）
博瑞醫藥：公司及全資子公司博瑞製藥(蘇州)有限公司、博瑞新創生物醫藥科技(無錫)有限公司與華潤三九簽署了《合作研發協議》，就BGM0504注射液在中國大陸地區(不包含香港、澳門及臺灣地區)的研發、註冊、生產及商業化達成合作，博瑞醫藥及關聯公司授予華潤三九一項僅與博瑞醫藥及關聯公司合作的可分許可的排他性合作開發實施許可及一項可分許可的獨佔性商業化實施許可。BGM0504注射液是目前國內減肥藥領域期待值較高的一款產品。
國邦醫藥：截至2025年7月31日，公司通過集中競價交易方式累計回購股份537.53萬股，佔公司總股本的比例爲0.96%，成交的最高價爲19.88元/股，最低價爲18.61元/股，已支付的總金額爲1.03億元(不含交易費用)。此次回購資金總額在1億元至2億元之間，回購價格不超過25元/股，回購期限爲2025年3月11日至2026年3月10日。
共同藥業：公司股票於2025年7月30日、7月31日、2025年8月1日連續三個交易日收盤價格漲幅累計超過30%。公司董事會對公司控股股東、實際控制人及公司管理層進行了覈查，發現公司目前經營情況及內外部經營環境未發生重大變化，也不存在應披露而未披露的重大事項。股票異常波動期間，公司控股股東、實際控制人不存在買賣公司股票的情形。公司擬定於2025年8月29日披露《2025年半年度報告》。
華仁藥業：紅塔創新計劃自減持計劃公告之日起十五個交易日後的三個月內(即2025年8月26日至2025年11月25日)通過集中競價交易方式減持不超過公司總股本1%的股份，即不超過1182萬股。
華特達因：子公司北京達因康健醫藥有限責任公司與日本諾貝仁製藥株式會社簽署褪黑素顆粒總經銷協議。根據協議，達因康健成爲諾貝仁旗下褪黑素顆粒產品(曼樂靜 )在中國大陸地區(不含港澳臺)的獨家總經銷商，負責進口、市場推廣及銷售。該產品已在中國獲批上市，用於改善6-15歲神經發育障礙兒童的入睡困難。合作期限爲10年，屆滿後可續簽。
康寧傑瑞製藥：公司自主研發的程序性死亡配體1(PD-L1)/整合素αvβ6雙特異性抗體偶聯藥物(ADC)JSKN022新藥臨牀試驗(IND)申請，已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)正式受理。公司計劃開展用於治療晚期惡性實體瘤的JSKN022首次人體臨牀研究。
康緣藥業：近日收到國家藥品監督管理局簽發的參蒲顆粒《藥品註冊證書》。參蒲顆粒爲公司獨家品種，處方源於南京中醫藥大學附屬醫院(江蘇省中醫院)談勇教授繼承全國婦科名醫錢伯煊、國醫大師夏桂成教授學術思想，結合自身45年臨牀實踐研製的臨牀經驗方，公司在此基礎上完成了系統的藥學、藥理毒理及Ⅱ、Ⅲ期臨牀研究。
聯影醫療：寧波影聚、寧波影力、寧波影健、寧波影康、上海影董等員工持股平臺合計持股5458.44萬股，佔6.62%。因員工出售申請，計劃2025年8月25日至2025年11月24日期間，通過集中競價減持不超過824.14萬股，大宗交易減持不超過1337.66萬股，合計不超過1337.66萬股，佔1.6231%，股份來源爲IPO前取得。
樂普醫療：子公司樂普健糖藥業(重慶)有限公司自主研發的注射用重組A型肉毒毒素獲得國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》。該產品用於暫時性改善65歲及65歲以下成年人因皺眉肌和/或降眉肌活動引起的中度至重度皺眉紋。樂普醫療表示，該在研項目的順利推進標誌着公司在皮膚科領域具有優異且高效的研發實力，豐富了公司皮膚科領域產品佈局，有利於增強公司在該細分領域的核心競爭力，爲公司在消費醫療市場的長期發展提供助力。
碩世生物：公司董事會於近日收到副總經理裴磊的書面辭職報告。裴磊因個人原因申請辭去副總經理職務，辭職報告自送達董事會之日起生效。裴磊辭職後不再擔任公司任何職務，且未持有公司股份。公司及董事會對裴磊任職期間的貢獻表示感謝，其辭職不會影響公司日常運營。
沃森生物：由公司、復旦大學、上海藍鵲生物醫藥有限公司及公司子公司玉溪沃森生物技術有限公司、北京沃森創新生物技術有限公司聯合研發的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗向國家藥品監督管理局申請臨牀試驗，並於近日獲得《受理通知書》。本疫苗爲沃森生物聯合藍鵲生物、復旦大學共同基於自主研發建立的“mRNA疫苗技術平臺”開發，接種本疫苗可刺激機體產生抗呼吸道合胞病毒(respiratorysyncytial virus,RSV)的免疫反應，用於預防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道相關疾病。
雅本化學：2025年8月1日，公司與恆瑞醫藥簽署《供應戰略協議》。雙方就建立面向未來的戰略合作伙伴關係達成框架性協議，以共同推動特定醫藥中間體及原料藥產品(API)的技術創新與質量升級，強化醫藥產業鏈關鍵環節的協同競爭力，實現雙方在醫藥先進製造領域的價值共贏。本協議爲後續雙方推進具體項目合作奠定了基礎，不涉及具體交易金額，最終能否實施尚存在不確定性。
*st雙成：近日公司收到澳大利亞藥物管理局(TGA)簽發的精氨加壓素注射液的上市許可，獲批適應症包括預防和治療術後腹脹；清除腹部X射線檢查中的干擾性氣體陰影以及尿崩症。