賽諾醫療(688108.SH)公告稱,公司控股子公司賽諾神暢研發的COMETIU自膨式顱內藥物塗層支架系統及COMEX球囊微導管獲美國FDA突破性醫療器械認定。本次突破性醫療器械認定產品,是美國FDA歷史上全球首個顱內動脈粥樣硬化狹窄治療產品,同時也是首個獲得美國FDA突破性醫療器械認定的國產神經介入器械產品。
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