美國宣佈重大決定。
美東時間8月5日，美國衛生與公衆服務部長小羅伯特·肯尼迪宣佈，聯邦政府將取消價值約5億美元的使用mRNA技術的疫苗開發項目。美國生物醫學高級研究與發展管理局已經撤銷了22份與mRNA技術有關的合同。
此舉被視為美國放棄mRNA疫苗研究的重大舉措之一。有傳染病專家批評，肯尼迪的這一決定是半個世紀以來美國最危險的公共衛生決定，可能令美國難以防範禽流感等疾病。
美國宣佈
美東時間8月5日，美國衛生與公衆服務部長小羅伯特·肯尼迪（Robert F． Kennedy Jr．）宣佈，計劃砍掉用於使用mRNA技術的疫苗開發項目的約5億美元資金。
作為長期的「疫苗懷疑論」鼓吹者，肯尼迪此舉並不令人意外。肯尼迪在社交媒體上發布視頻稱，美國生物醫學高級研究與發展管理局（BARDA）已經撤銷了22份與mRNA技術有關的合同。
美國衛生與公衆服務部還表示，該部門還拒絕或取消了輝瑞、賽諾菲巴斯德、CSL Sequirus、Gritstone等公司提交的多項預招標提案。此外，該部門還在重組與美國國防部的合作，這將影響與AAHI、阿斯利康和HDT Bio的核酸疫苗項目。
肯尼迪表示：「在諮詢了美國國立衛生研究院（NIH）和FDA的頂級專家後，美國衛生與公衆服務部確定，mRNA技術對新冠疫情和流感等呼吸道病毒的風險大於益處，便採取了行動。」
肯尼迪表示，衛生與公衆服務部正在將現已取消的資金轉移到「更安全、更廣泛的疫苗平台，即使病毒發生變異也能保持有效」。
肯尼迪聲稱，mRNA疫苗對呼吸道病毒的效果不佳，如果它們針對的病毒發生突變，就會失效。
mRNA技術在2020年至2021年新冠疫情期間成為防疫主流，它通過引入信使分子而不是病毒或細菌，在體內產生免疫反應。
肯尼迪長期以來一直對疫苗持批評態度，此前還曾擔任疫苗訴訟律師。他曾公開質疑美國現有的醫療實踐，傳播有關疫苗的錯誤信息，並曾大肆傳播一種已被大範圍反駁的反疫苗理論，鼓吹疫苗與自閉症之間存在聯繫。
今年6月，肯尼迪解僱了美國疾病控制和預防中心（CDC）免疫實踐諮詢委員會的全部17名成員，取而代之的是7名經過他精心挑選的成員——其中許多人都是衆所周知的疫苗懷疑論者。
今年5月，美國衛生與公衆服務部還終止了與莫德納（Moderna）公司簽訂的價值5.9億美元的禽流感疫苗研發合同。
影響多大？
Moderna發言人在一份聲明中表示：「我們並未獲悉BARDA取消了任何涉及Moderna的新合同。正如5月份宣佈的那樣，我們的流感大流行合同已被取消，目前我們與 BARDA沒有任何積極的合作。」
許多專家表示，mRNA疫苗的一大優勢在於其可以快速開發、生產和改變，使製藥商和公共衛生官員能夠對新型病毒以及流感等不斷變異的病毒做出快速反應。
自新冠疫情暴發以來，這種方法引起了更多關注，當時輝瑞和Moderna的mRNA疫苗被發現對新冠病毒安全有效。公共衛生官員認為，這些疫苗的快速研發挽救了數百萬人的生命。
德克薩斯兒童醫院疫苗開發中心主任、兒科醫生彼得·霍茲博士表示，衛生與公衆服務部周二的聲明將「推行他們的僞科學議程，削弱我們國家的生物安全」。
「mRNA技術與所有生物技術一樣，都有優缺點，但對於應對新的、此前未知的病原體的疫情，或癌症疫苗和免疫療法，它具有明顯的優勢。」霍茲說，「肯尼迪領導下的衛生與公衆服務部告訴我們，我們不應該再指望聯邦政府在生物醫學領域進行創新。各州必須自力更生。」
費城兒童醫院病毒學家和疫苗專家保羅·奧菲特博士表示，肯尼迪「再次做出了沒有科學證據的決定，讓這個國家面臨不必要的風險」。
斯坦福大學副教授傑克·斯科特在社交平台上發帖稱：「沒有任何針對呼吸道病毒（包括新冠病毒、流感病毒和呼吸道合胞病毒）的疫苗能夠提供持久的徹底免疫。這從來都不是標準，也不應成為期望。」
雷蒙德詹姆斯分析師、美國衛生與公衆服務部前戰略準備官員克里斯·米金斯表示：「終止BARDA對mRNA技術的投資會造成國家安全漏洞。」
此外，美國衛生與公衆服務部還表示，將終止與埃默裏大學和mRNA疫苗企業Tiba Biotech的合同。據BARDA網站報道，埃默裏大學一直在研發一種可吸入的乾粉mRNA抗病毒平台，而Tiba Biotech正在研發一種使用納米顆粒載體技術的平台。與此同時，美國衛生與公衆服務部正在「縮減」與 Luminary Labs、ModeX 和 Sequirus 簽訂的合同中與 mRNA 相關的工作範圍。
責任編輯：劉萬里 SF014