的每日口服劑型減重適應症13 周IIa 期研究已經完成入組，總計125 名患者，預計將在2025 年Q4 讀出頂線數據。ASC30 擁有美國和全球化合物專利保護，專利保護期至2044 年(不含專利延期)。ASC30 美國IIa 期臨牀順利開展，25 年Q4 頂線數據讀出：該研究是一項13 周、隨機、雙盲、安慰劑對照和多中心研究，適應症爲肥胖或伴有至少一種體重相關合併症的超重。試驗評估兩種每日一次...
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