和黃醫藥：截至2025年6月30日的歸母淨利潤爲4.55億美元，較2024年上半年的2580萬美元大幅增長約1663.57%，主要得益於出售非核心合資公司的部分股權後確認的4.16億美元的稅後收益。整體收入爲2.78億美元，較2024年同期的3.06億美元下降9%。其中，腫瘤/免疫業務綜合收入爲1.44億美元，較2024年上半年的1.69億美元下降15%。銷售額下降的原因包括市場競爭加劇和銷售團隊及營銷戰略的調整。

甘李藥業：2025年上半年營業收入20.67億元，同比增長57.18%。淨利潤6.04億元，同比增長101.96%。通過兩輪胰島素集採，公司成功實現擴大市場份額的戰略目標。尤其在2024年接續集採中，集採首年採購協議量較上次集採增長32.6%，同時產品價格合理回升。報告期內，隨着新一輪胰島素集採政策的深度執行，公司藉助集採獲得的市場覆蓋優勢，深耕各層級市場，量價齊升的協同效應充分釋放，爲收入增長提供了有力支撐。

華特達因：2025年上半年營業收入11.7億元，同比增長1.39%。淨利潤3.37億元，同比增長1.69%。擬以2025年6月30日總股本2.34億股爲基數，向全體股東每10股派發現金紅利5元(含稅)。

南衛股份：8月7日，公司財務總監項琴華和公司控股股東及實際控制人李平收到中國證券監督管理委員會江蘇監管局下發的《行政處罰事先告知書》。兩人涉嫌內幕交易“南衛股份”，江蘇證監局擬決定：對項琴華沒收違法所得10.17萬元，並處以罰款150萬元；對李平沒收違法所得1177.67萬元，並處以罰款3533萬元。

步長製藥：公司擬以0元人民幣將所持有的步長財淦2.00%股權轉讓給何濤。房克瑞擬以0元人民幣將步長財淦2.00%股權轉讓給謝繼輝；周彥豐以0元人民幣將步長財淦1.00%股權轉讓給一九二九健康科技(廣州)有限公司，公司同意放棄該股權轉讓的優先受讓權。交易完成後，公司持有步長財淦股權將由93%減少至90%。

海思科：海思科醫藥集團股份有限公司於近日收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨牀試驗批准通知書》。SK47388片是公司自主研發的口服、強效、高選擇性的藥物，適應症爲擬用於自身免疫疾病的治療。

百奧泰：近日收到國家藥監局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，公司在研藥品BAT1308注射液聯合BAT4706注射液及注射用BAT8008治療晚期實體瘤的臨牀試驗申請獲得批准。根據公告，BAT1308注射液是百奧泰自主研發的人源化抗PD-1單克隆抗體，BAT4706注射液爲經無巖藻糖基化優化的IGG1類全人源單克隆抗體候選藥物，靶點爲細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4)，用於治療晚期實體瘤。注射用BAT8008爲靶向Trop2的抗體藥物偶聯物(ADC)，擬開發用於實體腫瘤治療。藥品在獲得臨牀試驗批准通知後，尚需開展臨牀試驗取得療效和安全性的數據並經國家藥監局批准後方可生產上市。

春立醫療：公司與南昌德福投資諮詢合夥企業及其他合夥人共同投資南昌德福四期股權投資基金合夥企業。春立醫療作爲有限合夥人以自有資金5000萬元人民幣參與認購合夥企業的份額，佔基金份額的9.2105%。合夥企業的投向主要爲醫療健康產業相關領域的處於成長期、成熟期的企業/項目。

信達生物：2025年上半年，公司總產品收入超過52億元，同比增長35%以上。其中第二季度的總產品收入超過27億元，同比增長超過30%。第二季度的持續增長得益於腫瘤和綜合管線雙輪驅動共同發力。

復星醫藥：控股子公司復宏漢霖及其控股子公司獲美國FDA批准開展注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯藥物)用於治療胸腺癌(TC)的I期臨牀試驗。該新藥爲復宏漢霖將許可引進的新型DNA拓撲異構酶I抑制劑小分子毒素-肽鏈連接子與復宏漢霖自主研發的靶向PD-L1的抗體進行偶聯開發的靶向PD-L1的抗體偶聯藥物(ADC)，擬用於晚期/轉移性實體瘤的治療。截至2025年6月，本集團現階段針對該新藥的累計研發投入約爲人民幣1.82億元(未經審計)。

國藥現代：全資子公司國藥集團工業有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《化學原料藥上市申請批准通知書》，批准原料藥鹽酸氯胺酮上市申請。鹽酸氯胺酮製劑是一種靜脈麻醉藥，可作爲單一麻醉劑用於無需骨骼肌鬆弛的診斷和外科手術，也可用於誘導全身麻醉或者作爲其他麻醉劑的補充。目前鹽酸氯胺酮原料藥登記狀態爲“A”的國內企業還有安徽萬和製藥有限公司、江蘇恆瑞醫藥股份有限公司。國藥工業用於該項目的累計研發投入約752.1萬元。

力諾藥包：合計持股6.5395%的股東復星惟實及一致行動人復星惟盈計劃自2025年8月29日至2025年11月28日，通過集中競價減持不超232.62萬股，佔總股本1.0000%，通過大宗交易減持不超465.25萬股，佔總股本2.0000%，合計不超697.87萬股，佔總股本3.0000%；公司原董事徐廣成擬同期以集中競價減持不超142.86萬股，佔總股本0.6141%。

隴神戎發：控股子公司甘肅普安製藥股份有限公司近日取得由甘肅省藥品監督管理局覈准換髮的《藥品生產許可證》以及下發的《藥品GMP符合性檢查告知書》。換髮後的《藥品生產許可證》有效期至2026年3月2日，生產地址和生產範圍爲甘肅省武威市涼州區黃羊生態工業(食品)示範園農大北路1號，包括合劑、膜劑、原料藥(鹽酸納洛酮)、前處理及提取等。普安製藥新建的年產5000萬盒(3億支)宣肺止嗽合劑等液體制劑生產線升級改造項目(二期)符合《藥品生產質量管理規範》要求並達到投產運營條件，有利於進一步保障宣肺止嗽合劑市場銷售及產品供應，對公司未來發展具有積極意義。

藥石科技：2025年上半年營業收入9.2億元，同比增長23.48%。淨利潤7249.81萬元，同比下降26.54%。公司計劃不派發現金紅利，不送紅股，不以公積金轉增股本。

心通醫療-B：該集團預期2025年上半年取得淨虧損不高於人民幣1000萬元，同比減少不低於83%。淨虧損減少主要是由於：VitaFlow Liberty經導管主動脈瓣膜及可回收輸送系統已在海外20餘個國家地區實現銷售，來自海外的收入同比增長兩倍以上;AnchorMan左心耳封堵器系統及其導引系統在中國的商業化進展穩步推進，並於報告期內獲得CE標誌並在歐洲實現商業化，共同貢獻了收入增量;集團通過持續優化資源配置、積極管控各項費用等措施進一步提升運營效率;及集團的聯營公司4C Medical Technologies, Inc完成D輪融資，集團於4C Medical的股權比例下降，獲得視作出售部分股權的收益。

中國生物製藥：集團全資附屬公司禮新醫藥科技(上海)有限公司自主研發的創新藥LM-24C5"CEACAM5/4-1BB雙抗"已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨牀試驗批准，同意其在CEACAM5陽性的晚期實體瘤患者中開展一項聯合其他抗腫瘤藥物的II期臨牀試驗。

再鼎醫藥：2025年第二季度總收入爲1.1億美元，同比增長9%。公司重申全年收入指引爲5.60億至5.9億美元。第二季度經營虧損爲5490萬美元，同比收窄28%，調整後的經營虧損收窄37%至3420萬美元，表明公司正穩步邁向2025年第四季度實現盈利的目標。

華熙生物：控股股東華熙昕宇投資有限公司擬自公告披露之日起6個月內通過集中競價或大宗交易方式增持公司無限售流通股A股，增持金額2億元至3億元，增持比例不超過公司總股本1%，增持價格不高於70元/股，資金來源爲自有或自籌資金。本次增持不觸及要約收購，不會導致控股權變動。

方盛製藥：8月7日，公司控股股東暨實際控制人張慶華向公司發送《告知函》，其於2025年8月6日收到長沙市公安局直屬分局下發的《取保候審決定書》，根據相關法律規定，決定對其取保候審，限期從2025年8月6日起算。張慶華目前未在公司擔任董事、高級管理人員職務，前述事項內容僅涉及張慶華個人，與公司的日常經營管理、業務開展無關，不會對公司日常經營、業務及財務狀況造成影響。

京新藥業：公司與Gedeon Richter Plc.簽署了《專利許可協議》。根據協議，Gedeon Richter將授予京新藥業一項專利獨佔許可，京新藥業可在許可區域（中國大陸）內使用該專利開發、製造和商業化鹽酸卡利拉嗪製劑及原料藥（API）。鹽酸卡利拉嗪爲非典型抗精神病藥物，屬於多巴胺D2、D3受體部分激動劑。根據協議，京新藥業將支付總額不超過53萬歐元的里程碑款項，並在產品上市銷售後按許可區域內產品淨銷售額支付相應的銷售分成。