26家創新藥公司完成新一輪孖展！

藥明康德

2025/08/09

根據藥明康德數據庫統計，截至2025年7月31日，2025年7月全球生物醫藥領域共計完成152起孖展活動，累計公開披露的孖展總額超過了43億美元。其中，有26家專注於開發創新療法的公司完成的單筆孖展額突破了5000萬美元大關。這些公司不僅涵蓋了傳統的小分子藥物研發，還包括了多種創新的新分子療法領域。在接下來的內容中，我們將依據公開資料為讀者介紹其中7家獲得大額孖展的創新藥開發公司，探討它們所開發的...

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P、Combigan、Lumigan、Tazorac和Ozurdex等。此外，作為非臨床研究分團隊負責人和化合物經理，他成功推動多個小分子和大分子候選藥物進入不同研發階段，涵蓋中樞神經系統、眼科、皮膚病、婦科、腫瘤和感染性疾病等多個治療領域。Actithera：放射治療藥物研發公司7月9日，Actithera宣佈完成超額認購的7550萬美元A輪融資。本輪融資所得資金將用於支持Actithera的成纖維細胞活化蛋白（FAP）靶點管線在多個適應症中推進至臨床研發階段，同時推動其專有放射性配體療法（RLT）發現平台及臨床前管線的持續開發。本輪融資由創始投資者M Ventures與新領投方Hadean Ventures、Sofinnova Partners及4BIO Capital共同領投，同時還獲得了Bioqube Ventures、Innovestor Life Science Fund、Investinor、Surveyor Capital以及第二家創始投資者Arkin Bio Ventures II的參投。Actithera是一家致力於將藥物化學研究成果轉化為下一代放射性配體療法的生物技術公司。該公司的藥物發現平台將理性藥物設計與放射化學相結合，旨在開發新型小分子放射性配體療法，以克服當前放射性藥物開發中的侷限性。該平台的核心創新在於其三大技術支柱，包括潛在「first-in-class」共價靶向策略——通過優化腫瘤駐留時間、同時確保藥物在非靶組織的快速全身清除，從而提升治療的精準性、安全性和療效；另外兩種專有方法進一步支持優化化合物的差異化特性，並改善藥物的腫瘤滯留時間和選擇性。該平台的可行性已在FAP靶向療法的研發工作中得到了驗證。基於該平台，Actithera成功開發一種靶向FAP的RLT候選藥物，憑藉其優化的藥代動力學特徵和腫瘤特異性，展現出「best-in-class」潛力。Andreas Goutopoulos博士是Actithera公司的現任首席執行官，他同時也是該公司的創始人。Goutopoulos博士擁有超過25年的藥物發現經驗，曾在EMD Serono公司擔任領導職務，負責化學部門的運營，並在M Ventures公司擔任入駐企業家（Entrepreneur-in-Residence），支持公司創建和科學盡職調查工作。Goutopoulos博士已領導發現多個治療領域的十幾個候選藥物。CoRegen：細胞療法研發公司7月9日，CoRegen宣佈完成9339萬美元的融資。本輪融資所得資金將用於推進CoRegen的化學成分生產和控制（CMC）開發，啓動其類固醇受體共激活因子3敲除的調節性T細胞（Treg）項目SRC3-KO在多種實體瘤患者中的1/2臨床試驗，並通過關鍵人才招聘擴大領導團隊，以推動執行並支持公司增長。此次融資通過私募方式完成，參與投資者為精選的少數幾家機構。此次融資在CoRegen於2024年初完成的2800萬美元融資的基礎上完成——該筆資金用於支持從貝勒醫學院獲得獨家許可，以推動其創新基因調控平台的開發。CoRegen的平台基於貝勒醫學院院長Bert O’Malley博士實驗室在類固醇受體共激活因子（SRCs）方面的開創性研究，SRC-3在大多數人類癌症中過度表達，而Treg細胞抑制其它免疫細胞攻擊腫瘤的作用依賴於SRC-3。在此研究基礎上，CoRegen通過其專有平台精心設計了敲除SRC-3的細胞，從而實現對廣泛免疫檢查點基因網絡的精準靶向，以達到更優的抗腫瘤效果。這些SRC基因由O’Malley博士於30年前發現，可調控體內大量基因，使其成為理想的「開關」基因，可通過激活或抑制該基因表達來調控生物功能。Suneet Varma先生目前擔任CoRegen董事會主席，他是一位經驗豐富的生物醫藥行業高管，曾擔任輝瑞腫瘤事業部全球及美國總裁，領導團隊推動超25款藥物在40多種適應症中獲批上市；此前還曾擔任輝瑞罕見病事業部全球總裁，主導基因治療領域的業務拓展。Nuclidium：放射性治療和診斷藥物研發公司7月10日，Nuclidium宣佈成功完成7900萬瑞士法郎（8400萬歐元）B輪融資，用於推進銅基放射性藥物平台臨床開發。本輪融資由Kurma Growth Opportunities Fund、Angelini Ventures、Wellington Partners及Neva SGR領投，DeepTech & Climate Fonds（DTCF）、Bayern Kapital、Vives Partners、Eurazeo、NRW.BANK及HighLight Capital等機構，以及現有投資者共同參與其中。此次融資所得將用於推進銅-61/銅-67（61Cu/67Cu）治療診斷藥物管線在多個腫瘤適應症中的臨床開發。同時，該公司將通過全球生產網絡擴大其生產和製造能力。Nuclidium的差異化平台將腫瘤靶向分子與銅同位素（診斷用銅-61和治療用銅-67）相結合，以解決當前放射診療領域存在的臨床療效欠佳和製造工藝複雜等侷限。Nuclidium即將推進主導化合物進入下一臨床階段，用於診斷和治療轉移性前列腺癌、神經內分泌腫瘤及乳腺癌。Leila Jaafar-Thiel博士現任Nuclidium公司首席執行官，她是核醫學與生物物理領域的資深專家。在2017年創立Nuclidium之前，Jaafar-Thiel博士曾擔任全球放射性同位素生產基礎設施開發的項目經理，在放射性同位素生產領域積累了豐富經驗。作為Nuclidium的創始人和首席執行官，她致力於制定並落實公司的全球戰略，以實現其核心目標：提升放射性藥物在全球癌症診斷與治療中的可及性和可負擔性。維立志博：抗體和融合蛋白新藥研發公司7月25日，維立志博在香港交易所主板正式掛牌上市，募資總額約1.89億美元。根據公司戰略，此次募集的資金將主要用於：臨床階段候選藥物正在進行及計劃進行的臨床開發及監管事務；提升臨床前資產、擴展現有管線及優化技術平台；提升產能及候選藥物獲批銷售後的商業化等用途。維立志博是一家處於臨床階段的生物科技公司，重點佈局腫瘤免疫2.0、T細胞接合器（TCE）和抗體偶聯藥物（ADC）三大療法領域。當前，公司已構建起包含10多款創新候選藥物的差異化研發管線，其中6款已成功進入臨床開發階段。與此同時，公司還自主研發了多項專有技術平台，包括LeadsBody平台（CD3 T-Cell Engager平台）、X-body平台（4-1BB Engager平台）。康小強博士是維立志博的創始人、董事長兼首席執行官。他是一名擁有30餘年創新藥研發經驗的生物醫藥專家。康小強博士的職業生涯橫跨學術界和工業界。他曾在禮來公司擔任首席科學家兼資深課題組長，參與並推動了重磅藥物Erbitux的研發及成功上市。憑藉在抗體藥物研發領域超過17年的深厚積累，他領導了多個抗癌抗體新藥的開發工作，展現出卓越的科學領導力和轉化醫學能力。橙帆醫藥：創新抗體藥物研發公司7月28日，橙帆醫藥宣佈完成超6000萬美元的Pre-A+輪融資。本輪融資由順為資本領投，北極光創投、漢康資本、朗瑪峯創投、松青資本、臨港藍灣資本等多家機構跟投，老股東弘暉基金（HLC）、上海生物醫藥基金（SHC）、德聯資本、聯想之星及萬物創投等持續加碼。本輪融資資金將用於推動橙帆醫藥核心管線進入全球臨床試驗階段，加速潛在「first-in-class」和「best-in-class」新藥的研發進程。橙帆醫藥是一家專注於多特異性抗體和ADC藥物研發的創新型生物技術公司，重點佈局腫瘤和自身免疫疾病等領域。該公司的創新藥物管線中，目前已有10餘款藥物完成臨床前候選化合物（PCC）階段，其中針對腫瘤的核心管線預期將於2025年進入臨床試驗階段。自2021年成立以來，橙帆醫藥已完成三輪重要融資，包括2021年11月完成的5000萬美元天使輪融資，以及2024年12月完成的5000萬美元Pre-A輪融資。李競博士是橙帆醫藥的創始人兼首席執行官，他是一名免疫學與抗體工程領域的資深專家，擁有近三十年跨國藥企研發及管理經驗。李競博士先後任職於惠氏製藥（現輝瑞）及諾華公司，在噬菌體抗體庫、雙特異性抗體和抗體偶聯藥物等技術平台的建設和開發中取得突破性成果，併成功將自免、炎症、腫瘤等疾病領域的多個項目推向臨床。ARTBIO：放射性核素療法研發公司7月29日，放射性藥物公司ARTBIO宣佈完成1.32億美元B輪融資。本輪融資由新晉投資方Sofinnova Investments與B Capital聯合領投，F-Prime、Omega Funds和Third Rock Ventures等現有投資者繼續參與，卡塔爾投資局（Qatar Investment Authority）與Alexandria Venture Investments也作為新投資方參與其中。此次融資將用於加速公司α粒子放射性配體療法（ARTs）項目的開發進程。ARTBIO是一家臨床階段的放射性藥物公司，通過開發新型ARTs重新定義癌症治療。該公司依託其專有的AlphaDirect技術——一種獨特的鉛-212分離方法，實現了ARTs的分佈式生產，為療法的生產與交付提供了可靠保障。目前，ARTBIO正推進多個在研項目，其主打候選藥物AB001針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的適應症目前正處於臨床試驗階段。ARTBIO表示，本輪資金將重點推動其主打候選藥物AB001在mCRPC患者中的2期臨床試驗，同時推進多個尚未披露項目的IND申報準備。公司還計劃進一步拓展其基於專有反應堆技術構建的供應鏈體系，加速全球臨床試驗的推進，並為未來的商業化鋪路。Emanuele Ostuni博士現任ARTBIO的創始首席執行官，他是一名醫藥領域經驗豐富的創業者和企業管理者。Ostuni博士的職業生涯橫跨初創公司、諮詢公司和跨國藥企。在創立ARTBIO之前，他曾擔任諾華腫瘤部歐洲細胞與基因治療業務負責人，主導Kymriah在歐洲的商業化工作——該療法是首款獲得美國FDA批准的CAR-T細胞療法。此前，他在Sandoz擔任多個高管職務，負責全球及中歐、東歐等區域業務。此外，Ostuni博士的早期職業經歷還包括在Nano Terra、麥肯錫諮詢公司和Surface Logix擔任要職。限於篇幅，本文無法對所有公司進行介紹，如需獲取完整信息，請參閲《2025年7月全球5000萬美元以上融資事件盤點》（詳見下圖）。參考資料：各公司官網","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"}}}