Investing.com - 諾華 (NYSE:NVS) (SIX:NOVN)表示，其實驗性抗體ianalumab與eltrombopag聯合使用，在針對原發性免疫性血小板減少症(ITP)患者的3期(VAYHIT2)研究中達到了主要目標。

該治療方案顯著延長了治療失敗的時間，測量患者在治療期間和治療後維持安全血小板水平的持續時間。

諾華股價在歐洲交易中上漲0.5%。

這家瑞士製藥商表示，這項後期試驗涉及先前接受過皮質類固醇治療的ITP患者，結果顯示ianalumab還延長了治療期後安全血小板計數的持續時間。

ITP是一種罕見的自身免疫疾病，患者的免疫系統會破壞血小板，而血小板是凝血所必需的血細胞。

根據諾華的數據，該研究還達到了一個關鍵的次要終點，患者表現出明顯更高的持續血小板計數改善率。

該公司計劃在即將舉行的醫學會議上展示研究結果，並將這些數據納入計劃於2027年提交的監管申請中。

"雖然目前治療ITP的方法通常能有效提高血小板計數，但許多患者需要終身治療以維持安全水平，這可能造成持續的治療負擔，"賓夕法尼亞大學醫學教授兼血液科主任Adam Cuker表示。

"VAYHIT2的結果令人鼓舞，因為它們表明ianalumab可能支持更長時間的疾病控制，並減少持續治療的需求。"

Ianalumab正被研究作為多種自身免疫疾病的潛在療法。

週一，諾華報告稱，該藥物在兩項針對乾燥綜合徵的3期試驗中也達到了主要終點。

該藥物已獲得美國食品和藥物管理局授予的快速通道資格，諾華表示將向全球監管機構尋求批准。

如果獲得批准，ianalumab可能成為乾燥綜合徵患者的首個靶向治療藥物。

傑富瑞(Jefferies)分析師在一份報告中表示："總體而言，我們認為需要詳細數據才能全面評估所觀察到的療效益處的強度。"

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