路透8月14日 - 薛定諤SDGR.O週四表示,在一種血癌的早期試驗中兩名患者死亡後,該公司已 停止了 一種試驗性藥物的開發,這使其股價在收盤前下跌了近17%。
該公司正在對骨髓增生異常綜合徵(一種骨髓不能產生足夠健康血細胞的血癌)及其更嚴重的形式--急性髓性白血病--的高風險患者進行 SGR-2921 治療試驗。
該公司表示,該藥物被認為導致了兩名急性髓細胞白血病患者在試驗中死亡。
"首席醫療官瑪格麗特-杜根(Margaret Dugan)說:"雖然早期臨牀活動令人失望,但我們相信這對患者來說是正確的決定。
該公司說,在臨牀前試驗中,這種療法顯示出了對癌症的反應,這表明 SGR-2921 最終可以與標準療法聯合使用。
這種實驗性藥物的作用原理是 阻斷CDC7,CDC7是一種在複製過程中幫助癌細胞修復DNA損傷的蛋白質。通過抑制這種蛋白質,該藥物可使癌細胞積累致命的DNA損傷。
(為便利非英文母語者,路透將其報導自動化翻譯為數種其他語言。由於自動化翻譯可能有誤,或未能包含所需語境,路透不保證自動化翻譯文本的準確性,僅是為了便利讀者而提供自動化翻譯。對於因為使用自動化翻譯功能而造成的任何損害或損失,路透不承擔任何責任。)