8月15日，港交所官網顯示，廣州銀諾醫藥集團股份有限公司（以下簡稱：銀諾醫藥）成功登陸港交所，成爲又一港股18A生物醫藥公司。中信證券、中金公司爲其聯席保薦人。

值得注意的是，受到港交所生科板塊回暖影響，銀諾醫藥的打新非常火爆，超額認購到5364倍，比蜜雪的5200倍還高，認購資金盤3700億。

本次IPO中，銀諾醫藥以18.68港元/股的發行價發行36,556,400股H股，按照發行價計算市值超85億港元。

其中，香港發售股份數目爲3,655,800股H股，佔發售股份總數的10%；國際發售股份數目爲32,900,600股H股，佔發售股份總數的90%。

銀諾醫藥募資總額爲6.83億港元，扣除發行費用後募資淨額爲6.1億港元。其計劃將該等全球發售淨所得款項用於以下用途:

約90.0%，或549.1百萬港元將用於正在進行及計劃中的臨牀試驗以及核心產品依蘇帕格魯肽a的計劃商業化上市；約10.0%，或61.0百萬港元將用於運營資金及一般公司用途。

其基石投資者包括駿升、Ginkgo Fund、邁富時管理等。其中，駿升認購500萬美元，Ginkgo Fund認購200萬美元，邁富時、黎慧鳳、鄧海峯分別認購100萬美元。

招股書顯示，銀諾醫藥成立於2014年，以發現、開發及商業化糖尿病及其他代謝性疾病的創新療法爲核心業務模式，並已建立針對糖尿病和其他代謝性疾病的候選藥物管線。

其管線目前包括正在開發用於治療肥胖和超重及代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎(MASH)的核心產品依蘇帕格魯肽a，以及五款處於臨牀前階段的候選藥物。

招股書顯示，銀諾醫藥核心產品依蘇帕格魯肽a是一款在中國獲批的人源長效GLP-1受體激動劑，用於治療2型糖尿病（T2D）。

此外，依蘇帕格魯肽a正在進行用於治療肥胖和超重的核心產品IIb/III期臨牀試驗，預計將於2026年第四季度完成。其用於治療MASH管線已獲得FDA和NMPA的IND批准，尚未開始該適應症的臨牀試驗。

除了依蘇帕格魯肽a之外，銀諾醫藥還正在開發處於臨牀前階段和進入IND準備階段的候選藥物，如用於治療阿爾茨海默病(AD)的YN014、用於治療1型糖尿病的YN401、用於治療MASH的YN209、用於治療2型糖尿病的YN203、用於治療肥胖和超重的YN202等。

招股書顯示，銀諾醫藥此前經過4輪融資，B+輪融資投後估值46.5億元。

財務方面，銀諾醫藥於2025年2月在中國商業化推出了用於治療T2D的依蘇帕格魯肽a。截至2025年5月31日，其在中國銷售依蘇帕格魯肽a產生收入人民幣38.1百萬元。

其淨虧損由截至2024年5月31日止五個月的人民幣61.9百萬元增加至截至2025年5月31日止五個月的人民幣97.9百萬元，主要由於商業化依蘇帕格魯肽a後開展了相關銷售及促銷活動及研發開支增加。該虧損增加部分被在中國銷售依蘇帕格魯肽α的毛利增加所抵銷。

截至最後實際可行日期，該集團創始人、董事長、該公司總經理及執行董事WANG QINGHUA（王博士）有權行使該公司約36.07%的投票權。王博士、廣州諾蘇、廣州諾帕、廣州諾肽、上海諾糖、香港醫韻及香港銀諾構成該公司的一組控股股東。

招股書顯示，銀諾醫藥及研發團隊由創始人WangQinghua博士（王博士）領導。

王博士是GLP-1研究和臨牀應用領域的傑出臨牀科學家，在基於GLP-1的療法的轉化醫學領域處於領先地位。其將基礎研究中的創新發現轉化爲臨牀解決方案，以滿足巨大的未滿足臨牀需求，且他專注於代謝性疾病的研究超過25年。王博士是依蘇帕格魯肽a和一系列代謝性疾病創新候選藥物的發明人。