歌禮制藥-B(01672)發布中期業績,股東應占虧損8795.1萬元 按年收窄32.5%

智通財經
2025/08/15

智通財經APP訊,歌禮制藥-B(01672)發布截至2025年6月30日止6個月的中期業績,該集團取得收入總額人民幣1.04億元(單位下同),按年增加111.4%;研發成本1.47億元,按年增加10.9%;公司權益股東應占虧損8795.1萬元,按年減少32.5%;每股虧損9.14分。

於報告期內及直至本公告日期,本集團在代謝性疾病管線、免疫性疾病管線及拓展性適應症產品管線方面取得重大進展:ASC30每日一次口服片治療肥胖症:在美國Ib期研究中,經28天治療後,經安慰劑校準後的相對基線的平均體重下降高達6.5%,證明其有望成為治療肥胖症的同類最佳候選藥物。

本集團開展美國IIa 期研究並於僅一月餘內迅速完成125名受試者入組;ASC30每月一次或更低頻次皮下注射治療肥胖症:在美國Ib期研究中,單次皮下注射後在肥胖症患者中表現出36天半衰期,支持每月一次或更低頻次給藥。本集團開展美國IIa期臨牀研究並完成首批受試者給藥;ASC47每月一次或更低頻次皮下注射用於不減肌的肥胖症治療:在肥胖症患者中顯示出40天的半衰期。本集團開展ASC47與司美格魯肽聯合用藥的美國研究並完成所有28名肥胖症受試者入組;ASC50口服小分子白細胞介素-17(IL-17)抑制劑:開展美國I期臨牀研究並完成首批健康受試者給藥;及每日一次口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑地尼法司他(ASC40)治療痤瘡:在III期研究中,所有主要、關鍵次要及次要終點上均較安慰劑實現高度具有統計學意義且臨牀意義顯著的改善,並顯示出良好的安全性和耐受性特徵。地尼法司他(ASC40)在III期試驗中表現出了優越的療效以及良好的安全性特徵,有望實現痤瘡治療的重大突破。

該等成就凸顯本集團強大的研發能力、卓越的執行力以及研發全球同類最佳/全球同類首創管線藥物以解決未被滿足臨牀需求的長期承諾。

免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。

熱議股票

  1. 1
     
     
     
     
  2. 2
     
     
     
     
  3. 3
     
     
     
     
  4. 4
     
     
     
     
  5. 5
     
     
     
     
  6. 6
     
     
     
     
  7. 7
     
     
     
     
  8. 8
     
     
     
     
  9. 9
     
     
     
     
  10. 10