基石藥業2025年中期業績公告:創新管線加速推進,價值潛力凸顯

基石藥業官微
08/14

CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)的全球多中心I期研究進展順利,截至目前在所有已評估的劑量水平中耐受性和安全性良好,並且在低劑量組的“冷腫瘤”及PD-(L)1經治患者中已觀察到抗腫瘤活性,臨牀潛力顯著。公司將在2025年歐洲內科腫瘤學會(ESMO)年會上首次揭曉CS2009的臨牀研究數據。CS5001(ROR1 ADC)目前臨牀開發進度位居全球前二,正在推進聯合標準治療...

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