核心要點
Viking Therapeutics 公佈其中期肥胖症藥物試驗數據後，投資者反響不佳，該公司股價於週二暴跌超40%。
儘管Viking這款藥物的減重效果與其他口服藥物大致相當，但其副作用及停藥率似乎令華爾街感到不安。
這一結果可能會鞏固禮來（Eli Lilly）和諾和諾德（Novo Nordisk）在該領域的主導地位，尤其是這兩家公司正在研發的減重藥物，可能會比Viking的 VK2735 片劑早數年進入市場。
Viking Therapeutics 股價在週二早盤交易中暴跌超40%，原因是該公司公佈的肥胖症藥物中期試驗數據令投資者失望。
這一結果對Viking而言可能是一記重擊，此前在製藥公司紛紛爭相加入蓬勃發展的肥胖症和糖尿病藥物市場之際，Viking曾被視爲熱門的併購目標。這一結果可能會鞏固禮來和諾和諾德在該領域的主導地位，尤其是這兩家公司正在研發的減重藥物，可能會比Viking的 VK2735 片劑早數年進入市場。
瑞穗（Mizuho）醫療保健股票策略師賈裏德・霍爾茨（Jared Holz）週二在電子郵件中表示，這些數據 “可能澆滅了（Viking）在中短期內成爲口服肥胖症藥物市場重要參與者的希望”。
研發更便捷的肥胖症口服藥物的競爭充滿挑戰，輝瑞（Pfizer）等公司就不得不放棄之前的候選藥物，轉而推出新的藥物。
Viking這款每日服用一次的藥物，能使患者在約三個月內減重高達 12.2%。該公司還表示，減重效果並未達到平臺期，這意味着在長期研究中，患者可能會減更多體重。
很難將這款藥物的二期試驗數據與那些研發進度更靠前的口服藥物（包括禮來和諾和諾德研發的療法）的結果直接進行比較。
霍爾茨補充道，Viking這款藥物的試驗結果 “在幾乎所有指標上” 都不如禮來的口服藥物。在一項三期試驗中，禮來每日服用一次的藥物，其最高劑量能使患者在 72 周內減重 12.4%，若不考慮停藥情況則爲 11.2%。
霍爾茨指出，在 13 周的時間裏，因任何原因停用Viking藥物的患者比例較高，約爲 28%。與此同時，在 72 周的時間裏，因任何原因停用禮來的 forglipron 藥物的患者約佔四分之一。
霍爾茨表示：“（禮來的）試驗週期長得多，因此一對一比較的話，禮來的表現要好得多。”
Viking表示，患者停止治療最常見的原因是胃腸道副作用，其中大多數嚴重程度爲輕至中度，且在治療早期出現。但服用該藥物的患者中，約 58% 報告出現噁心症狀，26% 出現嘔吐症狀，而服用安慰劑的患者中，這兩項比例分別爲 48% 和 10%。
在較短的試驗週期內，這些副作用發生率似乎比禮來藥物和諾和諾德減重藥物 Wegovy 口服版的試驗中所觀察到的情況更嚴重。
Viking的這款療法通過模擬兩種天然產生的腸道激素 ——GLP-1（胰高血糖素樣肽 - 1）和 GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）發揮作用。
GLP-1 有助於減少食物攝入和抑制食慾。GIP 同樣能抑制食慾，還可能改善人體對糖和脂肪的分解。
禮來的藥物和諾和諾德 Wegovy 的口服版均以 GLP-1 爲靶點，但後者有飲食限制。
責任編輯：郭明煜