中金公司發表研報指，榮昌生物日前宣佈將盡快就自主研發的BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白創新藥泰它西普，向國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)遞交上市申請，並在國際重大學術會議上公布詳細數據。另外，公司的RC148獲得FDA批准在美國開展針對多種晚期惡性實體腫瘤的Ⅱ期臨牀研究，標誌着RC148進入全球臨牀研發階段，為推動產品後續開發奠定基礎；該行認為RC148具有國際化臨牀價值和出海潛力。 該行基本維持榮昌生物2025及26年歸母淨虧損預測9.15億元及3.33億元不變。由於泰它西普乾燥綜合症III期臨牀結果積極，有望提升泰它西普未來價值空間，且RC148美國II期臨牀獲批有望提升其出海潛力和全球價值空間。該行維持公司「跑贏行業」評級，上調目標價24.8%至95.34港元。