多家藥企發佈半年報。

8月18日，中國生物製藥發佈2025年半年報。報告期內，公司營業收入175.7億元，同比增長10.7%；淨利潤33.9億元，同比增長140%。

同一日，科倫博泰生物發佈2025年半年報。報告期內，公司營業收入9.5億元，同比下降31.3%；虧損額1.45億元。

對於它們的業績，你怎麼看？

輝瑞再遇挫折。

8月15日，輝瑞宣佈inclacumab（PF-07940370）治療鐮狀細胞病（SCD）的III期THRIVE-131研究未達到主要終點。

在過去的一天裏，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 /資本信息

1）九源基因2025年上半年營業收入6.39億元

8月18日，九源基因發佈2025年半年報。報告期內，公司營業收入6.39億元，淨利潤9017萬元。

2）翰森製藥2025年上半年營業收入74.33億元

8月18日，翰森製藥發佈2025年半年報。報告期內，公司營業收入6.39億元，去年同期爲65.05億元；淨利潤31.34億元，去年同期爲27.25億元。

3）中國生物製藥上半年淨利潤同比增長140%

8月18日，中國生物製藥發佈2025年半年報。報告期內，公司營業收入175.7億元，同比增長10.7%；淨利潤33.9億元，同比增長140%。

4）科倫博泰生物上半年營業收入同比下降31.3%

8月18日，科倫博泰生物發佈2025年半年報。報告期內，公司營業收入9.5億元，同比下降31.3%；虧損額1.45億元。

/ 02 /醫藥動態

1）信達生物IBI3032獲臨牀許可

8月18日，據CDE官網，信達生物IBI3032獲臨牀許可，擬用於成人超重或肥胖患者的長期體重控制。

2）亞盛醫藥Bcl-2選擇性抑制劑GLORA-4研究獲FDA、EMA許可

8月18日，亞盛醫藥宣佈，公司自主研發的Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉聯合阿扎胞苷（AZA）治療新診斷的中高危骨髓增生異常綜合徵（HR-MDS）患者的全球註冊III期臨牀研究（GLORA-4），獲美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）同意開展。

3）睿健醫藥通用型iPSC衍生帕金森病細胞治療產品獲FDA快速通道資格

8月18日，睿健毅聯醫藥宣佈，其自主研發的NouvNeu001注射液獲得FDA授予的快速通道資格資格認定，並獲准拓展適用範圍。NouvNeu001是一款通用型iPSC衍生帕金森細胞治療產品。

/ 03 /海外藥聞

1）司美格魯肽獲FDA批准治療MASH

8月15日，諾和諾德宣佈司美格魯肽（Wegovy）的補充新藥申請（sNDA）獲FDA批准，用於結合減少卡路里飲食和增加體力活動治療伴有中晚期肝纖維化（F2期或F3期）的代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎（MASH）患者。

2）輝瑞鐮狀細胞病新藥III期研究未達主要終點

8月15日，輝瑞宣佈inclacumab（PF-07940370）治療鐮狀細胞病（SCD）的III期THRIVE-131研究未達到主要終點。