智通財經APP訊，歌禮制藥-B(01672)發布公告，公司董事宣佈，同類首創的治療肥胖症的減重不減肌候選藥物ASC47與GLP-1受體(GLP-1R)/GIP受體(GIPR)雙靶點激動劑多肽ASC31 聯用顯示出令人鼓舞的臨床前療效結果。

ASC31是一款由歌禮自主研發的新型GLP-1R和GIPR雙靶點激動劑多肽，在非人靈長類動物中顯示出良好的藥代動力學特徵，同時顯示出積極的體外活性並在 DIO小鼠中顯示出積極的體內療效。ASC31體現了歌禮應用超長效藥物開發平台(Ultra-Long-Acting Platform，ULAP)自主研發新型皮下注射多肽和口服多肽的部分成果。

ASC47是一款由歌禮自主研發的、脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β(THRβ)選擇性小分子激動劑。ASC47具有獨特的差異化特性，能夠靶向脂肪，從而在脂肪組織中產生劑量依賴性的高藥物濃度。

該DIO小鼠研究旨在對比低劑量ASC47(9 mg/kg，皮下)聯合ASC31(3 nmol/kg，皮下)與低劑量ASC47(9 mg/kg，皮下)聯合替爾泊肽(3 nmol/kg，皮下)的減重療效，治療期為14天。結果顯示，ASC47聯合ASC31治療DIO小鼠平均減重 44.8%，比ASC47聯合替爾泊肽(38.1%)多減重17.6%(p=0.02)。

「我們的新型GLP-1R/GIPR雙受體激動劑多肽ASC31聯合THRβ激動劑ASC47在該動物模型中表現出優異的減重效果，這款新療法相較於已上市的減肥藥物及其他在研候選藥物展現出了顯著的差異化潛力，」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「歌禮正在構建一系列強健的、同時涵蓋小分子和多肽的肥胖症潛在療法的管線，我們期待在未來分享更多的進展。」