東誠藥業午間公告,8月22日,公司下屬公司LNC PHARMA PTE. LTD.(簡稱“藍納成藥業”)收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)覈准簽發的關於225Ac-LNC1011注射液的藥品臨牀試驗批准通知書,將於近期開展I期臨牀試驗。該藥物擬用於治療PSMA陽性表達的晚期前列腺癌患者。
東誠藥業午間公告,8月22日,公司下屬公司LNC PHARMA PTE. LTD.(簡稱“藍納成藥業”)收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)覈准簽發的關於225Ac-LNC1011注射液的藥品臨牀試驗批准通知書,將於近期開展I期臨牀試驗。該藥物擬用於治療PSMA陽性表達的晚期前列腺癌患者。
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