中國上市公司網訊 8月25日，勁方醫藥科技(上海)股份有限公司(以下簡稱「勁方醫藥」)上市聆訊獲通過，公司將登陸港交所主板上市，獨家保薦人為中信證券。

　　公開數據顯示，勁方醫藥成立於2017年，是一家生物製藥公司，專注於腫瘤(涵蓋多種實體瘤的不同治療線)以及自體免疫和炎症性疾病領域的開發新治療方案。截至最後實際可行日期，公司已建立起一條產品管線，包括八款候選藥品，其中五款處於臨牀開發階段，包括兩款核心產品-GFH925和GFH375。

　　GFH925(fulzerasib，商品名達伯特 )是一款公司自主發現的新藥物，已在中國獲商業化批准，其用於治療晚期非小細胞肺癌(「NSCLC」)，為中國首款以及全球第三款獲批的選擇性Kirsten大鼠肉瘤(「KRAS」)G12C抑制劑。公司保留GFH925在大中華區以外全球範圍內的所有權利，包括研發、製造及商業化權利，並已將GFH925在大中華區的所有相關權利獨家授權。目前公司正在歐盟開展KORCUS試驗II期研究，評估GFH925/cetuximab聯合療法作為NSCLC一線治療的療效。GFH375是一款KRAS G12D的口服生物可利用小分子抑制劑。公司已在中國啓動針對攜帶KRAS G12D突變的晚期實體瘤患者的I/II期臨牀試驗的II期部分。除公司的核心產品外，公司致力於進一步豐富公司的產品管線組合以超越RAS藥物矩陣，例如GFS202A，公司自行開發的針對GDF15和IL-6的雙特異性抗體。公司的管線亦包括GFH312，一款自主研發的強效小分子藥物，能針對受體相互作用的絲氨酸╱蘇氨酸蛋白激酶1(「RIPK1」)並抑制其激酶活性。公司已獲得國家藥監局的批准，在中國開展治療原發性膽汁性膽管炎(「PBC」)的GFH312 II期臨牀。公司多元化的產品管線組合是公司成熟的綜合研發平臺的自然產出，該平臺涵蓋靶點發現、分子發現與評估、轉化科學及全球臨牀開發，並輔以公司在包括配方研究及質量分析等關鍵化學、製造及控制(「CMC」)方面的專業積累。