智通財經APP訊，亞寶藥業(600351.SH)公告，公司控股孫公司蘇州亞寶藥物研發有限公司(簡稱「蘇州亞寶」)收到了國家藥品監督管理局覈准簽發的SY-005注射液新增適應症的《藥物臨牀試驗批准通知書》，批准了SY-005注射液針對腦膠質瘤術後神經功能缺損開展臨牀試驗的申請。
SY-005是一種創新型的重組蛋白，2018年11月獲得治療膿毒症適應症的《藥物臨牀試驗批准通知書》，目前該適應症處於Ⅱ期臨牀試驗階段。SY-005注射液本次申請增加的適應症為腦膠質瘤術後神經功能缺損。
智通財經APP訊，亞寶藥業(600351.SH)公告，公司控股孫公司蘇州亞寶藥物研發有限公司(簡稱「蘇州亞寶」)收到了國家藥品監督管理局覈准簽發的SY-005注射液新增適應症的《藥物臨牀試驗批准通知書》，批准了SY-005注射液針對腦膠質瘤術後神經功能缺損開展臨牀試驗的申請。
SY-005是一種創新型的重組蛋白，2018年11月獲得治療膿毒症適應症的《藥物臨牀試驗批准通知書》，目前該適應症處於Ⅱ期臨牀試驗階段。SY-005注射液本次申請增加的適應症為腦膠質瘤術後神經功能缺損。
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