018月25日，信達生物宣佈其自主研發的PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個全球3期臨牀研究（MarsLight-11）的新藥臨牀試驗申請（IND）獲美國FDA批准，用於治療免疫耐藥的鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者，標誌着這一創新性雙免疫療法的全球開發取得重要進展。IBI363治療黑色素瘤的中國關鍵註冊研究也已在進行中。028月22日，第一三共（Daiichi ...
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