美國 FDA 批准賽諾菲治療罕見血液病的藥物

路透中文

08/30

更新版 1-美國 FDA 批准<a href="https://laohu8.com/S/0O59.UK">賽諾菲</a>治療罕見血液病的藥物

在第2-4段中增加了細節

路透8月29日 - 賽諾菲公司週五表示，美國食品和藥物管理局已經批准了該公司用於治療一種血液疾病的SASY.PA藥物，這表明這家法國製藥商押注37億美元的治療方案可能開始獲得回報。

該藥物的批准有助於賽諾菲在更大範圍內推動其成爲罕見病和免疫學藥物領域的強勢企業，因爲賽諾菲希望在其最暢銷的溼疹治療藥物Dupixent之外推動增長，該藥物是賽諾菲與Regeneron Pharmaceuticals REGN.O公司合作開發的。

賽諾菲在 2020 年通過收購 Principia Biopharma 公司獲得了口服藥物 rilzabrutinib。Leerink分析師預計，該療法的銷售峯值將達到20億至50億美元。

Rilzabrutinib將以Wayrilz的品牌名稱銷售，它已獲准用於對先前治療無效的持續性或慢性免疫性血小板減少症成人患者$(ITP)$。

(爲便利非英文母語者，路透將其報導自動化翻譯爲數種其他語言。由於自動化翻譯可能有誤，或未能包含所需語境，路透不保證自動化翻譯文本的準確性，僅是爲了便利讀者而提供自動化翻譯。對於因爲使用自動化翻譯功能而造成的任何損害或損失，路透不承擔任何責任。)

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