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處於臨牀階段的生物技術公司Replicate Bioscience宣佈，與諾和諾德達成長期戰略合作，聯合探索自我複製RNA（srRNA）在感染性疾病、免疫治療及代謝類疾病中的應用潛力。合作的重點是結合諾和諾德在心臟代謝領域的研發與臨牀優勢，與Replicate獨特的srRNA平臺共同開發創新候選藥物，用於肥胖、2型糖尿病及相關慢性病。

協議顯示，雙方將在部分心血管代謝靶點上聯合研究。諾和諾德將獲得獨家全球權利，使用Replicate的srRNA平臺進行項目推進和商業化。作爲合作的一部分，Replicate將獲得前期資金支持，並有資格收取總額最高達5.5億美元的付款，其中包括預付現金和階段性成果獎勵，同時未來產品上市後，Replicate還能獲取分級銷售提成。

Replicate首席商務官Rachael Lester指出：“我們致力於研發能讓患者自身細胞合成治療蛋白的srRNA藥物。本次攜手諾和諾德，把我們的專有srRNA載體庫與其在治療與臨牀上的深度經驗結合，將爲開發新療法創造重要機遇。”

該公司擁有廣泛的srRNA技術組合，可靈活調整蛋白質表達模式。與傳統RNA藥物相比，Replicate的方案能夠實現更高效、更持久的蛋白質產生，且具有較強的可控性。通過srRNA的自我複製特性，少量合成材料即可實現足夠的表達水平，爲解決複雜疾病提供全新可能。

相較而言，線性mRNA的作用機制是引導細胞生成特定蛋白，這在疫苗開發和傳染病免疫上十分有效，但由於蛋白產量有限，需要投入大量合成材料才能實現預期效果，因此難以應對癌症或自身免疫類的慢性疾病。

諾和諾德核酸研究公司副總裁Karina Thorn表示：“我們正積極拓展在心臟代謝疾病領域的領先優勢，希望通過與合適的平臺技術結合提升創新能力。此次與Replicate的合作，將幫助我們爲患者帶來更多有突破性的治療選擇。”

Replicate聯合創始人兼首席執行官Nathaniel Wang博士補充說：“公司創立的初衷就是突破傳統mRNA的侷限。這次合作不僅強化了srRNA技術的潛在影響力，也加快了我們在預防性疫苗和治療蛋白方面的研發管線。”

目前，Replicate正在推進的重點項目包括針對IL-1受體激動劑和IL-18結合蛋白的srRNA藥物，旨在雙重阻斷炎症小體激活後的細胞因子信號通路，這一機制與慢性炎症性腸病、痛風以及複發性心包炎等疾病密切相關。

*本文僅供醫療衛生專業人士參考