南財智訊9月3日電，復星醫藥（02196.HK）公告，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司的地舒單抗注射液（商品名：BILDYOS®60mg/mL,BILPREVDA®120mg/1.7mL）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於多種適應症，包括治療骨折高風險的絕經後婦女骨質疏鬆症、男性骨質疏鬆症、糖皮質激素引起的骨折高風險的男女骨質疏鬆症、接受雄激素剝奪治療的非轉移性前列腺癌男性患者的增加骨量治療、接受芳香化酶抑制劑輔助治療的乳腺癌女性患者的增加骨量治療、預防多發性骨髓瘤患者和實體腫瘤的骨轉移患者中發生骨相關事件的風險、治療不可手術切除或手術切除後可能導致嚴重功能障礙的骨鉅細胞瘤患者，以及治療接受雙膦酸鹽治療後出現的難治性惡性腫瘤高鈣血癥。

（文章來源：南方財經網）