復星醫藥公告，控股子公司復星萬邦（江蘇）醫藥集團有限公司於近期收到國家藥品監督管理局關於同意丁二酸復瑞替尼膠囊用於間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性或者c-ros肉瘤致癌因子-受體酪氨酸激酶（ROS1）陽性的IB期至ⅢA期非小細胞肺癌患者腫瘤根治性切除術後輔助治療開展臨牀試驗的批准。復星萬邦擬於條件具備後於中國境內開展該新藥的Ⅲ期臨牀試驗。截至2025年7月，本集團針對該新藥的累計研發投入約爲4.53億元。