智通財經APP訊，中國醫療集團(08225)發布公告，近日於上海成功舉辦「AI -RWS 真實世界研究高峯論壇」，並集中啓動十餘項針對中國青少年精神障礙、老年癡呆伴行為和心理症狀(BPSD)兩大高發精神神經疾病的 AI 驅動真實世界研究(AI-RWS)專案，標誌着公司在港股「AI+臨床研究」賽道戰略佈局邁出關鍵一步，進一步鞏固行業領先地位。

一、學術與研究體系

本次論壇匯聚 40 位國內兒科、青少年精神醫學及老年認知障礙領域權威專家，並學習斯坦福大學、梅奧醫學中心，參照《JAMA Psychiatry》2024 年最新循證指南，構建「AI 智能分型—個性化治療路徑優化—療效與安全動態預測—復發風險早期預警」全周期閉環研究體系。該體系融合 NLP、深度學習等技術，整合多維度真實世界數據，將為兩大疾病提供符合中國人羣特徵的高等級真實世界證據(RWE)。

二、核心賽道佈局與重點產品

1. 千億青少年精神障礙賽道：針對我國超 3000 萬患病羣體，啓動覆蓋全國15 城30餘家機構、超萬名患者的 AI-RWS 佇列研究，同步開展喜心青少年真實世界研究——圍繞喜心六聯合或序貫治療共病探索研究，涉及喜心阿、喜心艾、喜心利、喜心安、喜心舍、喜心樂等喜心新藥組團。通過自主 AI 算法實現三大企業創新服務：一是優化兒童精神心理研究方案，二是開展新藥組團共病研究，三是實現病程未來預判;相關成果將支撐臨床診療規範迭代與醫保政策制定。

2. 萬億老年癡呆及 BPSD 賽道：啓動「星辰計劃」，建設國內規模最大、隨訪周期最長的BPSD真實世界資料庫，計劃五年內納入 10 萬例患者，聚焦非藥物干預、聯合用藥等研究，為創新藥註冊、上市後安全性再評價等提供關鍵數據。

- 本賽道臨床研究核心：公司已獲得喜恩卡微片納米微片及喜恩美閃片的中國獨家臨床研究實驗權利與真實世界臨床研究獨家權利。

- 本賽道臨床研究核心產品喜恩卡微片納米微片，全球獨家制劑享受國家醫保，是治療輕中度癡呆 1 級證據 A 級推薦產品;採用 VSMART 專利技術，可解決吞嚥難題、能與流食混合、避免胃腸道反應，且在伴精神和帕金森障礙的治療效果上，優於目前其他同類產品。

三、商業化路徑與未來展望

公司採用「與科研醫院共建+藥企委託+政府專項+保險共付」的多元化資金模式，單個專案預計價值從千萬到億元不等。依託海南博鰲、橫琴等平台，可縮短合作伙伴IV 期臨床研究時間30%以上，研究成果與核心產品優勢同步對接國家衛健委相關戰略，具備政策紅利優勢。

未來，公司將聚焦 AI-RWS 研究與醫生智能體開發，核心佈局喜心精神品牌、喜恩神經品牌及拜敏變態反應品牌三大領域，致力於成為該領域的全球領跑者;加速向AI 驅動的臨床研究服務轉型，為股東創造更卓越的價值回報。