格隆匯9月17日|再生元製藥表示,對一種影響骨組織的罕見遺傳性疾病的實驗性治療達到了後期試驗的主要目標。該公司稱,其藥物garetosmab在減少漸進性纖維性骨質增生症患者的異常骨骼生長方面療效顯著。該公司計劃在2025年底前提交該藥在美國的上市申請。
格隆匯9月17日|再生元製藥表示,對一種影響骨組織的罕見遺傳性疾病的實驗性治療達到了後期試驗的主要目標。該公司稱,其藥物garetosmab在減少漸進性纖維性骨質增生症患者的異常骨骼生長方面療效顯著。該公司計劃在2025年底前提交該藥在美國的上市申請。
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