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美通社消息：近日，《新英格蘭醫學雜誌》(The New England Journal of Medicine)發表了來自3期試驗OASIS 4的結果。此項試驗評估了在研的每日一次口服司美格魯肽片25 mg(Wegovy片劑)的有效性和安全性，標誌着諾和諾德在推進肥胖症治療方面達成一項重要的里程碑。在此項爲期64周的試驗中，口服司美格魯肽片25mg聯合生活方式干預，在307名肥胖或超重且伴有至少一種體重相關合併症但無糖尿病的成人患者中與安慰劑進行了對比。

結果顯示，在64周時，在所有患者依從治療的情況下，口服司美格魯肽片25 mg組患者實現了16.6%的平均體重降幅，而安慰劑組這一數字則爲2.7%；口服司美格魯肽片25 mg組患者中有1/3以上(34.4%)實現了20%及以上的體重降幅，安慰劑組這一比例爲2.9%。這些數字與此前進行的Wegovy注射液各項試驗結果相當。

在不考慮患者依從性的情況下評估療效時，口服司美格魯肽片25 mg組患者仍然實現了13.6%的平均體重降幅，而安慰劑組這一數字則爲2.2%。口服司美格魯肽片25 mg組患者中有接近1/3(29.7%)實現了20%及以上的體重降幅，安慰劑組這一比例爲3.3%。此外，研究還發現，相較於安慰劑，口服司美格魯肽片25 mg改善了心血管風險因素以及日常進行更多體力活動的能力。這些發現與此前進行的Wegovy注射液各項試驗結果一致。

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