復宏漢霖：地舒單抗注射液在歐盟獲批上市 覆蓋原研所有適應症
本報訊 （記者金婉霞）9月19日，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱「復宏漢霖」）的微信公衆號顯示，公司60mg/mL和120mg/1.7mL兩規格的地舒單抗注射液已獲得歐盟委員會（EC）的上市許可，適應症覆蓋了原研產品在歐盟已獲批的所有適應症。
復宏漢霖首席商務發展官兼高級副總裁曹平表示，此次獲批是復宏漢霖與合作伙伴強強聯合、共同滿足歐洲患者和醫療系統需求的又一重要成果。「憑藉對科學卓越與產品質量的始終堅守，我們在美國獲批的基礎上不斷前行，將這些生物類似藥治療方案帶給全球更多有需要的患者。」曹平稱。
（文章來源：證券日報）
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。