Illumina旗下快檢試劑盒類產品獲FDA批准,註冊證號為P230011 S004

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09/28

產品名稱:TruSight Oncology Comprehensive,所屬單位:Illumina,產品類型:快檢試劑盒,產品詳情:該產品是一款定性體外診斷試劑,採用靶向二代測序技術,通過 Illumina® NextSeq™ 550Dx 儀器,對從實體惡性腫瘤患者的福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)腫瘤組織樣本中提取的核酸進行檢測,以識別 517 個基因中的變異。審批機構:FDA,證件類型:三類...

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