智通財經APP訊，中國生物製藥(01177)發佈公告，公司全資附屬公司禮新醫藥科技(上海)有限公司(「禮新醫藥」)自主研發的國家1類創新藥LM-350「CDH17抗體偶聯藥物(ADC)」在澳洲開展的I期臨牀試驗已順利完成首例患者入組，標誌着這一創新療法正式進入臨牀開發階段。

LM-350是基於禮新醫藥新一代ADC技術平臺LM-ADCTM開發的一款靶向CDH17的ADC，能夠高度選擇性地結合CDH17，具有很強的內化能力。LM-350採用IgG1野生型構型，同時具備抗體依賴細胞介導的細胞毒性作用(ADCC)活性。臨牀前研究顯示，LM-350在多個異種移植模型中表現出顯著的抗腫瘤活性，尤其在對MMAE耐藥或伊立替康耐藥的結直腸癌細胞中效果突出。

CDH17在多種腫瘤侵襲轉移中發揮重要作用，並在約99%的結腸癌、86%的胃腺癌、79%的食管腺癌、50%的胰腺導管腺癌中高表達。消化道腫瘤(包括結直腸癌、胃癌、胰腺癌、食管癌等)是全球發病率和死亡率最高的癌症種類之一，2022年全球新發患者數量超過400萬人，存在巨大的尚未被滿足的臨牀需求。

本次臨牀研究為一項LM-350在晚期實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵以及初步療效的開放標籤、劑量遞增和劑量擴展的I/II期臨牀研究。集團將繼續快速推進項目的臨牀研究，期待早日為患者帶來臨牀用藥新選擇。