在第3、4、6和7段增加了有關該藥物的背景信息

路透社10月7日 - 阿斯利康公司（AstraZeneca）AZN.L周二表示，該公司的試驗性藥物baxdrostat在一項針對耐藥高血壓患者的晚期試驗中，在24小時的監測期內明顯降低了血壓。

該公司稱，與安慰劑相比，該藥物在12周後達到了研究的主要目標。參加試驗的患者在接受標準治療的基礎上，還服用了2毫克巴曲司他或安慰劑。

這家盎格魯-瑞典制藥商此前曾表示，預計將在年底前為 baxdrostat 申請監管批准 (link)，並預計該藥的年銷售額峯值將突破 50 億美元。

Baxdrostat 的作用靶點是血壓調節激素醛固酮，與利尿劑和 ACE 抑制劑等不針對激素驅動因素的舊療法相比，這是一種新方法。

目前正在研究這種藥物的四個適應症，包括慢性腎病和預防心力衰竭。

Mineralys Therapeutics MLYS.O公司正在開發一種類似的藥物lorundrostat，預計將在今年年底前向美國當局提交自己的數據。

阿斯利康於2023年收購了CinCor Pharma公司，從而獲得了baxdrostat，這是阿斯利康擴大心臟和腎臟疾病產品線努力的一部分。

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