藥物臨牀試驗登記與信息公示平臺數據顯示，康諾亞生物醫藥科技（成都）有限公司的評價CM326重組人源化單克隆抗體在中 - 極重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）參與者中的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的臨牀研究已啓動。臨牀試驗登記號為CTR20253947，首次公示信息日期為2025年10月14日。該藥物劑型為注射液，試驗藥用法用量分別為220mg Q4W皮下注射和440mg Q4W皮下注射，...
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