近日，北京梅爾森醫藥宣佈，其研發的全球首款針對增殖期淺表性嬰兒血管瘤的局部外用治療製劑——馬來酸噻嗎洛爾凝膠，已於2025年9月30日正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市。記者獲悉，醫渡科技項目諮詢與評估團隊提供的關鍵的市場調研和項目調研分析服務，為藥物的研發與上市路徑提供支持。嬰幼兒血管瘤是常見兒科皮膚病，多數為淺表性。約半數病例在血管瘤消退後留有後遺症，增殖期可能引發嚴重併發症，影響...
網頁鏈接近日，北京梅爾森醫藥宣佈，其研發的全球首款針對增殖期淺表性嬰兒血管瘤的局部外用治療製劑——馬來酸噻嗎洛爾凝膠，已於2025年9月30日正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市。記者獲悉，醫渡科技項目諮詢與評估團隊提供的關鍵的市場調研和項目調研分析服務，為藥物的研發與上市路徑提供支持。嬰幼兒血管瘤是常見兒科皮膚病，多數為淺表性。約半數病例在血管瘤消退後留有後遺症，增殖期可能引發嚴重併發症，影響...
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