10月13日 - ** 藥物開發商Tvardi Therapeutics TVRD.O股價盤前下跌88.6%至4.73美元

** 公司稱其試驗性藥物TTI-101在特發性肺纖維化（一種慢性進行性肺病）患者的中期試驗中未能達到預期目標

** 該試驗對 88 名患者進行了 TTI-101 作為獨立療法或與德國勃林格殷格翰公司的寧替尼（nintedanib）聯合療法的評估

** Nintedanib已獲得FDA批准，用於減緩IPF和其他肺部疾病患者的肺功能衰退。

** 試驗中治療組的停藥率很高，400 毫克劑量為 56.7%，800 毫克劑量為 62.1%，而安慰劑的停藥率為 10.3

** 大多數停藥是由於胃腸道副作用，尤其是同時接受寧替達尼治療的患者--TVRD

** 公司補充說，早期結果顯示，該藥對肺功能的改善與安慰劑相似

** 截至上一交易日收盤，該公司股價已上漲一倍多

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